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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

😓(撰稿:狄朋峰)

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    • 贺梵真☩LV4六年级
      2楼
      医院门口,需要怎样的空间🚎
      2024/07/20   来自新余
      8回复
    • 🌧姬全莲LV4大学四年级
      3楼
      发现和培养更多拔尖创新人才🥁
      2024/07/20   来自荆门
      5回复
    • 支中瑞🔪LV9幼儿园
      4楼
      抖音电商上线2023创作者故事意在寻找哪些“同行者”♸
      2024/07/20   来自三明
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    • 柴美鸣LV6大学三年级
      5楼
      心理学上有一个词叫:反刍思维🆗
      2024/07/20   来自喀什
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    • 仇玲威♲➼LV5大学三年级
      6楼
      全力做好能源保供(国企改革三年行动)🥇
      2024/07/20   来自赣州
      9回复
    • 盛雯艺LV8大学四年级
      7楼
      威海文旅(首尔)专场推介活动在韩举行☣
      2024/07/20   来自吉安
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