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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐣(撰稿:向利飘)科兴疫苗智利真实世界保护率达67% 礼来中和抗体紧急授权被收回|大流行手记(4月17日)
2024/07/25党叶雯➃
新华社消息 |
2024/07/25濮阳航祥🦇
【境内疫情观察】陕西西安新增1例本土病例(3月18日)
2024/07/25池娜策💹
两缅甸女子远赴江西欲嫁"土豪"
2024/07/25禄保晓🔪
暑期游彰显“以文塑旅、以旅彰文”
2024/07/25桑黛影⛀
中小学生能研究考博题目“蒙特卡洛算法”?上海青创赛部分作品遭质疑,主办单位:正调查核实
2024/07/24尉迟爱霄💪
中老警方联合打击跨境电信网络诈骗犯罪再传捷报 268名实施跨境电信网络诈骗的犯罪嫌疑人移交我方
2024/07/24姬宜枝➞
美日菲首次三方峰会 - April 13, 2024
2024/07/24雍容贵z
写好故事,感性和理性的“比翼齐飞”①:避免“想当然”
2024/07/23夏轮安w
传统方法与数字技术相结合 活化利用,文物更生动
2024/07/23陆翰浩🔎