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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👕(撰稿:于彦仁)风雪高原行|特写:飘过喜马拉雅山脉的“红线”
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2024/07/20黄菲红🥘
分析师喊话:又到微盘股的敦刻尔克时刻,量化如何自救?
2024/07/20苗义成🐙
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2024/07/20印姣坚🎊
悉尼袭击事件系恐袭
2024/07/19唐浩全😁
英变异病毒再生突变 俄“卫星-V”疫苗三期临床有效性达91.6%|大流行手记(2月2日)
2024/07/19昌萍荔⛲
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2024/07/19吕聪宗t
中国经济长期向好的基本趋势没有改变
2024/07/18荀良达x
2024年伦敦书展开幕 中外出版合作成果令人期待
2024/07/18古婵婷🍪