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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌃(撰稿:袁娴洋)【境内疫情观察】全国新增90例本土病例(2月22日)
2024/07/23仇民爱💙
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2024/07/23安羽霭🆓
以色列宣布没收8平方公里巴勒斯坦土地
2024/07/23邱欣枫💙
舆论呼吁建立“过劳死”认定体系 给畸形加班画出红线
2024/07/23单眉瑞➻
山东菏泽牡丹区:深化政务公开 变“人找政策”为“政策上门”
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香港特区政府已购买巴黎奥运会和残奥会电视转播权
2024/07/22吴慧奇➴
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2024/07/22储发逸✄
小“铺仔”蕴含基层治理大智慧
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你是一个“过度道歉”的人吗?
2024/07/21弘冰思t
【境内疫情观察】陕西新增1例本土病例(1月27日)
2024/07/21吕珊腾♢