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⛃在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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422穆欣琳u
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7838云梵苑985
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2024/09/02 推荐
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194吉磊云nc
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2024/09/01 不推荐
于磊芝qc:美国加州旧金山市市长将访华 中方表示欢迎✊
186****7566 回复 159****554:“冷门绝学”焕发新活力——当甲骨文遇见当代知音🎚