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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

💆（撰稿：伊唯晓）

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    • 曲婕榕🍧LV2六年级
      2楼
      深化制造业金融服务助力推进新型工业化➿
      2024/07/23   来自都匀
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    • 💫解雨海LV8大学四年级
      3楼
      “暴虎冯河”“在齐闻韶”：从考古材料看孔子到底说的是什么意思🕷
      2024/07/23   来自包头
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    • 谈娣钧🐖LV7幼儿园
      4楼
      科好玩·科学岛语丨这雪怎么“盐里盐气”的？原来是霰！🖨
      2024/07/23   来自武威
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    • 樊芝贞LV1大学三年级
      5楼
      观车 · 论势 || 高流量是把“双刃剑”🚸
      2024/07/23   来自库尔勒
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    • 梅琦玲👕🌁LV1大学三年级
      6楼
      巴基斯坦袭击阿富汗境内目标 阿富汗谴责🌆
      2024/07/23   来自恩施
      9回复
    • 毕怡澜LV6大学四年级
      7楼
      抗体活性可预测新冠疫苗保护率 7款疫苗半年后效果如何？🌚
      2024/07/23   来自荆门
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