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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➈(撰稿:终平强)世界最大抹茶工厂在贵州
2024/07/21庞茜宏🤚
国际最新研究发现:一抗体或减慢部分帕金森病患者运动退化迹象
2024/07/21柴兰萍🔒
上了大三感觉人人都是章鱼哥
2024/07/21瞿达建🍂
热点问答|伊朗驻叙利亚使馆遭袭三问
2024/07/21公冶燕昌🈶
“三星堆挖出酷似飞碟青铜器”不实
2024/07/21缪妹松🤦
今年流感发病情况如何?怎样防控
2024/07/20轩辕宽宁⚿
@新能源行业从业者 工信部公布光伏、锂电池最新产业数据
2024/07/20文烁莉💎
边写论文边发疯,他上了3次热搜
2024/07/20谭纯民r
加沙南部汗尤尼斯,以军撤离后,当地男子驾驶自己被炸烂的车上街行驶~
2024/07/19劳雅林c
通讯|中国大飞机C919海外首秀引关注
2024/07/19狄永君🈶