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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用华体体育app,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥒(撰稿:习莎欣)“数字大田”里的春耕
2024/07/30元磊磊⚫
新显微镜让细胞内多种分子同时“现形”
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外交部:坚决反对日方有关文件渲染所谓“中国威胁”
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沪新一轮老旧汽车"以旧换新"补贴实施细则出炉
2024/07/30赵苇勤👄
火线评论|通化“0号传染源”或被追刑责?严惩更须依法|通化“0号传染源”或被追刑责?严惩更须依法
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确保耕地数量 提升耕地质量
2024/07/29薛蝶林♓
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2024/07/29庄义烟🐸
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2024/07/29荣荣娟h
意大利实现全面接种疫苗目标 马来西亚完全接种者可出国旅行|大流行手记(10月10日)
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福建厦门报告4例新冠病毒核酸检测呈阳性者
2024/07/28张荔锦⬇