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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

💽（撰稿：项素媚）

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    • 姜妹有🎒LV2六年级
      2楼
      新一轮珠江“压咸补淡”应急调水实施🐯
      2024/07/21   来自铜川
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    • 💰魏新民LV1大学四年级
      3楼
      反击醉汉学生到底是不是正当防卫🌖
      2024/07/21   来自广州
      1回复
    • 黎阅建🚊LV6幼儿园
      4楼
      机器文摘 第 076 期❖
      2024/07/21   来自韶关
      4回复
    • 舒政毅LV6大学三年级
      5楼
      今年春运全社会跨区域人员流动量预计超84亿人次✸
      2024/07/21   来自增城
      0回复
    • 成豪韦🧟🐹LV8大学三年级
      6楼
      摸清职工体质“家底” 利于维护职工健康🚲
      2024/07/21   来自眉山
      1回复
    • 宗政山和LV3大学四年级
      7楼
      4月MLF延续量缩价平续作 资金面宽松态势未改🗄
      2024/07/21   来自牡丹江
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