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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛷(撰稿:连月博)俄方说别尔哥罗德州遭袭致3人死亡
2024/07/20成先丽🍀
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2024/07/20倪洋可🚚
让群众办理公证省时省力省心
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度小满CEO朱光发表人民日报署名文章:以人工智能提升金融服务质效
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【图集】南京启动第四轮部分区域核酸检测工作
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处理好文化遗产保护与利用的关系
2024/07/18云秀琪➁