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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌞(撰稿:钱娇姣)多国发现新型变异病毒 强生疫苗纳入世卫紧急使用清单|大流行手记(3月14日)|大流行手记(3月14日)
2024/09/03乔雄武⚽
补贴韩国三星64亿美元!美国欲重振本土芯片业
2024/09/03贡纪羽♣
你是一个“过度道歉”的人吗?
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2024/09/03丁烟维☦
人民网三评“网售处方药”之二:需求催生市场,逐利不能无良
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2024/09/02支玛阳🌏
两会现场速递|为推进中国式现代化团结奋斗——全国政协十四届二次会议闭幕侧记
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关于如何处理当前仁爱礁局势,中方立场清晰、明确
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