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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚯(撰稿:邰清莎)广东新增本土确诊15例、本土无症状感染者5例,均为广州报告
2024/09/02管航倩✝
国务院印发《关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》
2024/09/02司颖露🎰
管好电动自行车需“全链条”发力(人民时评)
2024/09/02裘琼叶🌚
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2024/09/02杨莺全🛒
工信部:我国智能制造装备产业规模已达到3.2万亿以上
2024/09/02仲哲伊🥌
爆火的英歌舞何以焕发传统文化新魅力
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全媒体时代国有企业新媒体运营创新的路径选择
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北海舰队邀请大力仑
2024/09/01包阅阅a
助力疫情防控 格力捐赠可杀病毒的空气净化器
2024/08/31温寒力b
英国石油公司在阿塞拜疆近海的新平台开始石油生产
2024/08/31蔡梅强👸