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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用WWW760123CCM,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍺(撰稿:韩利和)【境内疫情观察】全国在院本土病例降至3例(3月16日)
2024/07/27褚民博♳
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2024/07/27严毓全🈳
国家能源局:寒潮天气下人民群众用能有保障
2024/07/27元爱怡🚼
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美国暂停接种强生疫苗 研究称英国变异株并不更具致命性|大流行手记(4月13日)
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李耕耘的李白
2024/07/26公冶辰涛😩
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2024/07/26长孙希琳j
汽车早餐 | 中国机电产品进出口商会呼吁欧盟反补贴调查保持客观公正;欧盟理事会批准“欧7”排放标准| 中国机电产品进出口商会呼吁欧盟反补贴调查保持客观公正;欧盟理事会批准“欧7”排放标准
2024/07/25姜会素r
首届“香港悦读周”4月下旬举办
2024/07/25阮义雯❐