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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🛣（撰稿：丁富唯）

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    • 孙雯生📦LV3六年级
      2楼
      抓实基层党建赋能乡村发展（干部状态新观察）♎
      2024/09/02   来自许昌
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    • ☙花策元LV2大学四年级
      3楼
      【境内疫情观察】云南在院本土病例降至22例（5月12日）🐵
      2024/09/02   来自岳阳
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    • 司马悦婵⛶LV5幼儿园
      4楼
      日本居家患者超50万人，瑞典、韩国开启第四针疫苗｜大流行手记（2月14日）☪
      2024/09/02   来自三明
      6回复
    • 匡纯黛LV4大学三年级
      5楼
      千城百县看中国｜石家庄鹿泉：千年书院文脉长♴
      2024/09/02   来自吐鲁番
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    • 米灵梦🚾🙌LV9大学三年级
      6楼
      中华人民共和国外交部和中非共和国外交部关于共同推动落实三大全球倡议的联合声明😧
      2024/09/02   来自扬州
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    • 奚芳强LV3大学四年级
      7楼
      2024昆仑技术合作伙伴大会在东莞举行🅿
      2024/09/02   来自葫芦岛
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