在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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作者: 梅鸿桦 2024年09月04日 16:38
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187****5908 回复 184****3654:真·时尚单品✌来自枣庄
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广东再现本土奥密克戎 五市共报告病例11个📀♠
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2024/09/02 不推荐
徐楠宁lj:木台灯 保存了 干货笔记🈯
186****9831 回复 159****2372:明确了!我国超长期特别国债重点支持这些领域🏪