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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🧚(撰稿:阙文萱)西南首座百万千瓦级大型抽水蓄能电站投产发电
2024/07/19郭月固⛕
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2024/07/19封苛云🚝
内塔尼亚胡重申攻拉法 阿巴斯授权组新政府
2024/07/19支珊中⚒
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德国总理访问重庆
2024/07/17缪琴军u
十二届上海市委第四轮巡视完成进驻(附巡视组联系方式)
2024/07/17姬悦谦➣