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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

☣（撰稿：王杰思）

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    • 祝滢环🏳LV7六年级
      2楼
      河北卢龙县船只侧翻事故初步调查为村民自制游船导致🕰
      2024/07/22   来自攀枝花
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    • ✤宗昌宽LV0大学四年级
      3楼
      莫桑比克中部发生沉船事故，8人遇难🦎
      2024/07/22   来自宣城
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    • 水达毓💅LV5幼儿园
      4楼
      【境内疫情观察】全国新增163例本土病例（1月16日）👠
      2024/07/22   来自双鸭山
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    • 蒲博达LV7大学三年级
      5楼
      从“年货经济”感知消费脉动📳
      2024/07/22   来自东莞
      1回复
    • 窦洁泰♞🚙LV5大学三年级
      6楼
      新华全媒+丨雄安新区标志性项目建设见闻🎐
      2024/07/22   来自巩义
      9回复
    • 管栋姣LV8大学四年级
      7楼
      当众扒光前女友衣服⛁
      2024/07/22   来自湘阴
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