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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道ng注册平台入口，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🗑（撰稿：屈时弘）

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    • 项楠思🙇LV3六年级
      2楼
      中国驻澳大利亚使馆发言人就悉尼持刀行凶事件发表谈话📞
      2024/07/18   来自胶州
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    • 😞通有仪LV1大学四年级
      3楼
      “做好工作的基本功”——通过网络走群众路线在“领导留言板”的五年实践综述☫
      2024/07/18   来自嘉善
      9回复
    • 陈慧晓🥥LV5幼儿园
      4楼
      家门口的社区生鲜店多起来了（消费视窗·推动生活服务扩容提质）➠
      2024/07/18   来自南安
      4回复
    • 师彪程LV4大学三年级
      5楼
      食品药品生产日期何时不再跟消费者“躲猫猫”✴
      2024/07/18   来自杭州
      1回复
    • 宰雯澜🙋🕞LV3大学三年级
      6楼
      《焦点访谈》 20240414 长江禁渔鱼归来🔴
      2024/07/18   来自泰兴
      9回复
    • 龙菡程LV8大学四年级
      7楼
      新华社经济随笔丨全国用水“账单”的变与不变🥝
      2024/07/18   来自怀化
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