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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😯(撰稿:鲁克朗)6月18日广东新增6例本土病例
2024/07/22茅媛波👓
新华全媒+|记者观察:伊以局势将何去何从?
2024/07/22王晶元🥌
在“过三关”中树牢正确政绩观
2024/07/22杨香烁✯
2024 软科中国大学排名正式公布,中国大学实力排名格局有何变化?
2024/07/22贺明江🗂
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2024/07/22崔初腾⏪
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长庆油田建成首个 “数字化工厂”
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2024/07/21罗信罡p
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2024/07/20郭翠奇z
俄国防部:俄防空系统一天击落191架乌克兰无人机及6枚ATACMS导弹
2024/07/20路娥志🏂