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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏀(撰稿:昌泽霞)1月16日河北72例病例详情:最小3个月 轨迹涉广西河南等地
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2024/09/05宁彬磊♒
冷空气携大范围雨雪影响中东部 江南等地部分地区有大雨
2024/09/05太叔羽杰u
保时捷盛赞小米SU7,市场热捧产能挑战迎战巨额亏损预测
2024/09/04夏侯咏德w
【院士谈科技自立自强】高校科技创新要走好向“新”提“质”之路
2024/09/04马萍鸣🐃