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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕷(撰稿:凤永琛)中方警告:“已造成巨大威胁”!
2024/09/02堵腾亮📯
【境内疫情观察】广州荔湾区白鹤洞街、东漖街执行封闭管理(6月3日)
2024/09/02龚成文🚌
“核心价值观百场讲坛”第141场 主讲嘉宾王昌林
2024/09/02司璧会⚋
欧盟再拨款50亿欧元为乌克兰提供军事援助
2024/09/02单于中友🈷
流动性宽松背后:同业存单利率大幅下行,债牛行情风生水起
2024/09/02应菊星🌺
高层论坛2024丨加快完善数据基础制度 一批政策文件将出台
2024/09/01郝睿宇➄
博鳌亚洲论坛丨赵乐际会见博鳌亚洲论坛理事会代表并与中外企业家代表座谈
2024/09/01舒晶仁🙅
巴勒斯坦政府:巴勒斯坦有权成为联合国正式成员国
2024/09/01毕绿滢p
广西男子春节持刀行凶致4死1伤
2024/08/31莫柔世j
俄武装力量总参谋长出任特别军事行动总指挥
2024/08/31钟邦达🥐