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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🆕（撰稿：缪婵启）

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    • 陈行乐♗LV9六年级
      2楼
      12306回应开票秒空🐐
      2024/07/22   来自亳州
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    • 🛋吉广晶LV3大学四年级
      3楼
      以色列誓言报复伊朗 普京公开表态✾
      2024/07/22   来自天门
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    • 洪贝菡🚷LV4幼儿园
      4楼
      宜人金科多措并举，同向发力，持续提升用户认可度🏈
      2024/07/22   来自枣庄
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    • 何冠玛LV1大学三年级
      5楼
      拜登：美涉加沙政策取决于以色列保护加沙平民措施📫
      2024/07/22   来自格尔木
      7回复
    • 耿莎爽🕥➑LV4大学三年级
      6楼
      中国经济开局良好（锐财经）🥄
      2024/07/22   来自舟山
      8回复
    • 滕纯泰LV6大学四年级
      7楼
      《舍得智慧人物》第六季-越过山丘🖋
      2024/07/22   来自宿豫
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