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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎁(撰稿:冯华枝)你有没有一张对你来说意义非凡的老照片?照片背后有哪些难以忘怀的人或事?
2024/07/20荀斌琼🤙
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2024/07/20熊颖雪⛥
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10版经济 - 本版责编:林琳吕钟正赵景锋
2024/07/19司马辰英a
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2024/07/18万蓓敬g
【境内疫情观察】全国新增322例本土无症状感染者(3月8日)
2024/07/18师姬雄➛