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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🙅(撰稿:华翠轮)“关键要看怎么处理才能让患者最大获益”
2024/09/08吕策烟🏍
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第三届中日国际乒乓球交流赛在东京举行
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【境内疫情观察】全国新增65例本土病例(1月15日)
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国家医保局:减肥药再“神”也不能进医保
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氢能源汽车会成为“未来大趋势”吗?
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成本虽减消费下滑 中免复苏仍待观察
2024/09/06荣雄伟n
中美金融工作组举行第四次会议
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