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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👻(撰稿:徐敬烁)坚持全心全意依靠工人阶级
2024/07/10习育冰⛫
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发挥优势抢抓以旧换新机遇
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广东英德举办归国华侨文化艺术沙龙 茶文化与归侨文化交融发展
2024/07/10嵇贵堂☷
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2024/07/08昌娅言🆓