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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌅(撰稿:关寒希)新华网评:驰冰驭雪,为新春加“热”也为健康加分
2024/07/30邱祥庆👏
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向着春天进发 朝着梦想奔跑
2024/07/30上官壮海⛸
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2024/07/30齐君美❺
涉刑事案件,藏格矿业实控人肖永明被采取强制措施,曾陷百亿债务危机
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共话中国经济新机遇丨专访:“我们将继续致力于深耕中国市场”——访德国凯傲集团首席执行官罗布·史密斯
2024/07/29关荣艳⚓
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2024/07/28别婵政z
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2024/07/28闻人元妍😽