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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🤯(撰稿:胡欢苇)新春走基层丨寒夜烟火升腾 希望就在前方——夜访新疆乌什7.1级地震安置点
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新华社消息|城乡居民住宅巨灾保险保障范围扩大
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15版国际 - 中国电动汽车业呼吁欧盟反补贴调查保持客观公正
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